加速器中子源 : 一种仪器中子源。利用各类加速器所加速的高能带电粒子轰击合适的靶核,可引起发射中子的核反应的一种装置。特点是中子源强度高,可在很宽的能量范围内获得各种单色中子;加速器不运行时,无很强放射性。缺点是仪器复杂、不易推广。可用作试样活化分析以及生产放射性同位素等。
加特曼反应 : 芳香族重氮盐分子中重氮基(—N2X)可在催化剂存在下被卤素、氰基或类似基团所置换。以新鲜Cu粉作为催化剂的反应称为“加特曼反应”; 以亚铜盐作为催化剂的反应称为“桑德迈尔反应”。但后者的产率较高,应用范围较广。桑德迈尔反应一般认为属于(1)离子型或(2)游离基型两种反应历程:
加成化合物 : 两个或多个化合物经加成反应后获得的在质量上和原有化合物全部质量相一致的一类化合物。主要有五种类型:(1)由不饱和键加成的产物。例如,乙醛与亚硫酸氢钠、丙酮与氢氰酸的加成产物:(2)含有孤电子对的原子的化合物与酸或卤代烷作用, 形成盐一类的化合物。例如,氨与盐酸、三乙基膦与碘乙烷作用的产物:(3
加聚反应 : 也称“加成聚合反应”。不饱和或环状单体分子在加成反应的过程中不析出小分子的聚合反应。其产物称为“加聚物”。碳链聚合物大多由烯类单体经加聚反应制得。反应机理极大多数为连锁聚合。例如,苯乙烯经加聚得聚苯乙烯反应,狄尔斯-阿德耳聚合反应和内酰胺开环形成聚酰胺的反应等也属加聚反应,但它们是逐步聚合的
加成反应 : 一种单质或化合物和另一种化合物作用而生成一种“加成物”的反应。最简单的例子是一氧化碳和氯结合成光气:CO+Cl2→COCl2。主要有两种类型。(1)烯、炔等不饱和键上的加成反应。例如,乙烯分别和H2(150～200℃,Ni)、Cl2、HCl、H2O(水化)、浓H2SO4和HOCl加成形成乙烷、二氯乙烷、氯乙烷、乙醇、硫酸氢乙酯、氯乙醇。
加聚物 : 单体经加成聚合反应形成的聚合物。过程中不放出小分子,聚合物主链上没有官能团。它的重复单元与单体的组成相同,其分子量即分子链中被结合的单体分子量的总和。碳链聚合物占了加聚物中的极大多数。它们的通式为:式中X、Y可以是H、烷基、芳基、乙烯基、氰基、羧基、卤素等取代基。
加速器 : 一种使带电粒子不断加速以获得很高能量的装置。是研究原子核和基本粒子的重要设备。加速器的类型和加速的原理有多种。回旋加速器的原理如下(见示意图),在真空室内装置两个加上交变电压的D形盒,安放在上、下两平面磁极之间。设从离子源I发出带正电的粒子。若某一时刻B盒为正极,A盒为负极,则粒子在两盒之间的空隙中
弗罗因德利希吸附等温式 : 吸附等温式之一。即:式中m和x分别为吸附剂的量和它所吸附的吸附质的量,p为吸附平衡下吸附质在气相中的分压(或在溶液中的浓度),k和n均为特性常数,n的数值常大于1。是一个经验式。最后由德国化学家*弗罗因德利希于1907年采用。如把log(x/m)对logp点绘可得直线,由直线斜率和纵坐标截距可求得K和n的数
弗洛里-赫金斯参数 : 表征聚合物和溶剂相互作用的参数。以x1表示。在高分子溶液的似晶格理论中,设每一溶剂分子和一个高分子链节大小相等,又在溶液中各链节或溶剂分子可有z个邻居,则每一溶剂分子完全和高分子接触时相互作用能量近似为z⊿ε。该量和热运动能kT之比为x1,x1是一无因次量,不依赖于溶液浓度。它和高分子溶液两组
弗罗因德利希 : 德国化学家。就读于慕尼黑大学和莱比锡大学。曾任柏林大学、伦敦大学教授,凯泽·威廉物理化学研究所副所长。研究溶液中的吸附现象,1906年提出*弗罗因德利希吸附等温式。还研究胶体的电动和光学现象等。著有《毛细化学》等。
弗雷泽纽斯 : 德国化学家。就读于波恩大学,吉森大学博士。曾任维施巴登农学院教授。主要研究分析化学,为定性分析化学制订出分组表,使其成为较完整的系统。著有《定性分析》、《定量分析》。并创办《分析化学杂志》。
弗洛里温度 : 由于聚合物与溶剂的相互作用,而使其偏克分子自由能等于零的温度。符号Θ。此时聚合物-溶剂体系表现出理想溶液的行为。如T=Θ,则分子彼此可自由相互渗透,没有额外的相互作用;如TΘ,分子彼此相互吸引;如T远远低于Θ,则分子将发生沉淀作用。
弗里斯重排 : 羧酸酚酯类在路易斯酸 (AlCl3、ZnCl2、FeCl3等)催化剂存在下加热发生酰基移位到邻位或对位上形成邻位及对位酚酮类混合物的反应。与*傅特尔-克拉符兹反应有关,也是一种自身酰化方法。反应产物因反应条件(温度、催化剂)及酚酯结构而异。低温有利于生成对位物,高温有利于生成邻位物。例如,醋酸苯酯在不同条件下的
弗鲁姆金 : 苏联物理化学家。敖德萨新俄罗斯大学毕业。曾任敖德萨人民教育学院教授,苏联科学院院士,苏联科学院物理化学研究所、电化学研究所所长。主要研究带电界面的表面现象,最先把电极-溶液界面上的双电层结构和电化学反应动力学联系起来。研究范围包括电极上氧气、氢气产生的速度理论,界面中非均相反应的速度理论,铂电
弗里斯规则 : 稠环芳烃分子中价键排列方式的经验规则。由德国化学家弗里斯(Karl Fries)于1935年提出。他认为在稠环体系中,邻苯醌型结构不如苯环型结构稳定。故稠环芳烃分子的价键排列方式应趋向于使每个环都有一个完整的苯的结构。例如,用经典结构式描述萘分子,可有下列三种形式:其中[Ⅰ]和[Ⅲ]为邻苯醌型结构,而[Ⅱ]是对称
弗雷米 : 法国化学家。曾任巴黎综合工科学校教授,法国自然博物馆教授、馆长,法兰西科学院院长。研究氧化铬、铁酸盐、锡酸盐、臭氧、棕榈酸、花的色素、乳酸、果胶的发酵、氟化物、人造宝石制造、脂肪酸、纤维素和蛋白质的组成等。还研究硫酸及盐酸的制造等。与他人合著有《普通化学专论》,著有《大脑的化学组成》、《化学家
弗兰克兰 : 英国化学家。就读于吉森大学,马堡大学博士。曾任欧文斯学院、皇家矿业学校(后称“皇家理学院”)教授。研究金属有机化合物,发现甲基锌、乙基锌,并发现金属和氧的化合能力随所结合的有机基团的数目增加而递减。1852年提出化合价的概念。1868年与英国天文学家洛克尔(Joseph Norman Lockyer,1836～1920)一起从日冕光
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