人造檀香及其类似物
浏览: 1
导读:人造檀香及其类似物 : 3-(Isocamphyl-5)-cyclohexanolSantalidol;Santal-ASandela;Sandel HRSantalex T;Indisan;SandiffIsobornylcyclohexanol人造檀香及其类似物具有强烈持久的檀香香气。外观为黏性液体,沸点165~175℃/700Pa,为多种同分异构和立体异构之混合物。根据RIFM提供的资料,本产品的急性毒性数据:口服LD505g/kg(
人造檀香及其类似物 : 3-(Isocamphyl-5)-cyclohexanol
Santalidol;Santal-A
Sandela;Sandel H&R
Santalex T;Indisan;Sandiff
Isobornylcyclohexanol
人造檀香及其类似物具有强烈持久的檀香香气。外观为黏性液体,沸点165~175℃/700Pa,为多种同分异构和立体异构之混合物。
根据RIFM提供的资料,本产品的急性毒性数据:口服LD50>5g/kg(大鼠),皮试LD50>5g/kg(兔子)。
人造檀香及其类似物,系由莰烯为原料与愈创木酚或苯酚、邻苯二酚等在酸性条件下缩合,然后再催化氢化,得到的以反式-3-异莰基环己醇为基本发香体的混合物。例如,人造檀香Santalidol的起始原料是莰烯和愈创木酚,而它的类似物Santal-A的起始原料是莰烯和苯酚,Sandiff的起始原料则是莰烯和邻苯二酚。
由于莰烯在酸性条件下会发生一系列重排异构化,能生成5种异构体,并且在与愈创木酚或苯酚等进行烷基化缩合反应时能取代苯环上所有的余位。此外,在进行氢化反应时,愈创木酚苯环上的甲氧基几乎有90%被氢解而消失,再加上立体异构等因素,其最终产物经色谱分析表明共有70多种化合物。
下列是以莰烯和愈创木酚为原料合成人造檀香的化学反应式。
人造檀香及其类似物有俄罗斯、瑞士、德国、美国、法国、日本等国家著名香料企业生产,我国也有上海、大连等地生产。
各国生产的人造檀香及其类似物,由于其结构和组成不尽相同,故有各自不同的注册商品名称,详细规格和指标见下表所列。
商品规格
制造商 | 商品名称 | dt2t1 | t2/t1 | n20D | 闪点/℃ | 补充说明 |
Rus(1990) | Santalidol | 0.994~1.013 | 20/4 | 1.506~1.507 | 139 | |
Rus(1990) | Santal-A | — | — | 1.504~1.509 | 152 | |
GIV(1987) | Sandela | 0.966~0.977 | 25/25 | 1.489~1.499 | >100 | 溶于十四酸异丙酯中 |
GIV(1987) | Sandela NP | 0.959~0.969 | 25/25 | 1.485~1.495 | >100 | 溶于十四酸异丙酯中 |
H&R(1998) | Sandel H&R | 1.020~1.026 | 25/25 | 1.503~1.509 | >100 | |
TAK(1987) | Santalex T | 0.970~0.995 | 25/25 | 1.490~1.510 | 160 | |
R-P(1981) | Isobornyl-Cyclohexanol | ~0.996 | 20/4 | 1.505~1.512 | 155 | |
IFF(1992) | Indisan | 1.005~1.015 | 20/4 | 1.502~1.508 | >100 | 邻苯二甲酸二乙酯的65%溶液 |
IFF(1992) | Sandiff | 0.988~0.998 | 20/4 | 1.485~1.495 | >100 | 双-2-羟丙基醚的50%溶液 |
人造檀香及其类似物广泛用于各种日化香精配方中,用量可在20%以内。IFRA没有限制规定。